An estimated 17–20 million U.S. adults live with Long COVID. BioVie reports benefits in hardest-hit patients. ↗

Het Amerikaanse bedrijf BioVie heeft de eerste resultaten bekendgemaakt van een gerandomiseerde, dubbelblinde fase 2-studie met 203 deelnemers, waarin het middel bezisterim werd vergeleken met een placebo bij neurologische klachten door long covid. In de hele groep viel 21 van de 22 gemeten uitkomsten iets gunstiger uit voor bezisterim, maar geen enkele uitkomst was statistisch significant. Alleen bij deelnemers met veel vermoeidheid, cognitieve problemen en/of PEM (verergering van klachten na inspanning) vond het bedrijf wel significante verbeteringen. Deze subgroepanalyses zijn verkennend, de studie had geen vooraf vastgestelde hoofduitkomst, en het gaat om voorlopige resultaten die het bedrijf zelf naar buiten bracht, dus een grotere fase 3-studie moet uitwijzen of het effect echt is. Het middel werd goed verdragen: er waren minder bijwerkingen dan met placebo (41,6% tegenover 55,9%) en geen ernstige bijwerkingen in de bezisterim-groep.