BioVie to present Long COVID trial data at NIH-backed workshop ↗

In een gerandomiseerde fase 2-studie met ongeveer 200 volwassenen met long covid, cognitieve klachten en vermoeidheid kreeg de helft tweemaal daags 20 milligram van het experimentele middel bezisterim en de andere helft een placebo. Volgens fabrikant BioVie zag de groep die het middel kreeg op de meeste van de 22 gemeten uitkomsten een 'trend' naar verbetering. Deelnemers met bij de start ernstige vermoeidheid, inspanningsintolerantie (PEM) of meetbare cognitieve problemen leken er het meest baat bij te hebben; bij hen meldt het bedrijf statistisch significante verbeteringen. De bijwerkingen waren vergelijkbaar met die van de placebo. Voorzichtigheid is wel nodig: de resultaten komen van het bedrijf zelf, het ging om een verkennende studie met veel uitkomstmaten, en de duidelijkste effecten werden gevonden in subgroepen, dus een grotere fase 3-studie moet uitwijzen of het middel echt werkt en veilig is.