De FDA heeft FRP-003 van Front Range Pharmaceuticals de Fast Track-status toegekend voor ontwikkeling als behandeling voor long covid. Het nieuws verscheen op 6 november 2026 bij Dealroom, BioSpace en Business Wire; Business Wire meldde op 6 oktober ook FDA-goedkeuring voor een fase 2-studie.
Het Amerikaanse bedrijf Front Range Pharmaceuticals meldt in een persbericht dat de FDA het onderzoeksmiddel FRP-003 een "Fast Track"-status voor long covid heeft gegeven, wat vooral betekent dat het bedrijf vaker met de FDA kan overleggen en later mogelijk versneld beoordeeld kan worden. Er zijn nog geen onderzoeksresultaten: een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 2-studie met ongeveer 220 volwassenen met long covid en vooral aanhoudende vermoeidheid (met inspanningsintolerantie, post-exertionele malaise) moet in 2027 beginnen en kijkt na 56 dagen naar verandering in vermoeidheid. Voorzichtigheid is geboden: dit is een bericht van het bedrijf zelf, de werking en veiligheid van het middel zijn nog niet aangetoond, en de status zegt niets over of het middel werkt.
Automatisch gemaakte samenvatting (AI), kan fouten bevatten. Lees de bron. Fout gezien?
Front Range Pharmaceuticals heeft aangekondigd dat ze goedkeuring van de FDA hebben ontvangen om een fase 2 proef te starten voor het medicijn FRP-003, gericht op Long COVID. Deze ontwikkeling markeert een belangrijke stap in de zoektocht naar effectieve behandelingen voor patiënten die lijden aan langdurige symptomen na COVID-19.
Automatisch gemaakte samenvatting (AI), kan fouten bevatten. Lees de bron. Fout gezien?
